旧金山批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月末 22 日报道，美国食品和药品管理局已批准 Sun 葛兰素史克一些公司的 Ilumya 可用病患病患之前度至重度的斑块型银屑病。心理医生将可以为受限制光疗或全身病患的病患开出该药品的本品。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）体现是基于选择性与 IL-23 蛋白建构，抑制其与 IL-23 受体的电磁场，从而抑制促炎趋化因子和趋化因子的释放。

3 期动物模型 reSURFACE 的数据推断，100 mg Ilumya 与双盲相比在可用两个单位剂量后第 12 就有出现显着临床提高，这表现为眼部低水平（PASI 75）的评分除此以外超过 75%，以及心理医生全球审核（PGA）评估翻倍「清除」或「大多」。

在 reSURFACE 研究课题之前，74% 在服用三个单位剂量的第 28 都于翻倍 75% 的眼部低水平，84% 小规模做 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 就有确保 PASI 75，而再随机分组可用双盲继续病患的病患仅 22% 能够确保 PASI 75。

此外，在做 Ilumya 100 mg 病患第 28 都于 PGA 评估为「清除」或「大多」的病患之前，有 69% 的病患在第 64 就有确保这种评估，而做随即随机安慰病患的病患之前仅有 14% 确保这种评估。

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出版人： 冯志华