欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi化疗银屑病

AbbVie月欧盟委员会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度斑点锥形银屑病患儿。该批准是基于四项III期分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度斑点锥形银屑病患儿，并在16时为证明了Skyrizi的高皮肤移除率。治疗16周后，ultIMMa-1次测试揭示88％的移除率，ultIMMa-2次测试揭示84％的移除率，医师全球分析报告（sPGA）平均分上超出"明了或大部分明了"水平。AbbVie副主席职公司总裁Michael Severino真是："这一批准是向中度至重度银屑病患儿提供取而代之治疗设计方案踏出的重要一步。临床分析结果揭示给药12时为良好的职容性和高水平的完整皮肤移除，证明Skyrizi有可能长期缓解的病征。"影响了荷兰约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。原始注解：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯现代医学（MedSci）原创编译整理，转载只需授权！