礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究逾主要终点

礼来4翌年20日暗示，试验中药剂剂Ixekizumab主要用途热衷于M-银屑病适度关节炎(PsA)的一项3期试验中高达主要终点，以高达致ACR 20叛离的病变比例作为指标，试验中断言该药剂剂远胜抗抑郁药剂。礼来交由生物药剂剂技术开发的高级别副总裁Ware评论指为，“这些结果提高了我们的意志，Ixekizumab可能有潜力借助人们去对抗这一挑战适度的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用意改善病情的抗风湿生物制剂疗法的病变，他们接受两种不同Ixekizumab给药剂建议书中的的一种建议书或抗抑郁药剂同步进行疗法。礼来认为，参予试验中的所有病变其PsA必须获得肺癌，热衷于M-疾病多于已发生6个翌年。

此外，Ixekizumab疗法组病变首先以该药剂剂起始施打同步进行疗法，随后用两种给药剂建议书中的的其中的一种同步进行疗法，同时，选项艾伯维的修美乐（阿高达木唑）作为与抗抑郁药剂相比的阳适度对照。

礼来认为，对于两种给药剂建议书，接受Ixekizumab疗法的病变与抗抑郁药剂组病变相比，PsA病因推测出明显改善。礼来足量指为，与抗抑郁药剂相比，Ixekizumab疗法诱发的不好事件存活领军变得频繁，但与Ixekizumab方面的最相似不好事件与无论如何晚期研究的结果相反，而导致不好事件存活领军及因不好事件引起的中的止领军在整个该机构中的是有利于的。

该公司暗示，这项试验中的详细结果将呈交到将来的医学会议上披露，并在同行评议的出版物上发表。礼来必要性认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab主要用途患PsA长高达三年的病变的有效适度和安全适度。

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校对： fuchengyi